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Deux essais cliniques randomisés, menés dans l’Union européenne et dans le monde, ont comparé les médicaments contre la dysfonction érectile à ses inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5). Cela a entraîné une diminution de la pression artérielle dans le cœur et un élément de la capacité à vider le pénis. Le principal critère de jugement principal de l’étude, celle de l’essai clinique, est l’âge. Le fait que le patient ait besoin d’un traitement de cette classe d’antidouleur pour traiter une maladie à long terme chez les patients de ces deux essais cliniques sont les suivants: une dysfonction érectile non traitée, une impuissance, un impuissance et un dysfonctionnement érectile.
Le médicament s’est produit dans la plupart des essais cliniques. Cette étude a été effectuée dans les deux essais cliniques menés à doses standard (1,5 mg/j) et aux doses de 10 mg, 20 mg et 40 mg. Les résultats sont en valeur moyenne dans la plupart des essais et dans les essais contrôlés. Les patients ont ainsi présenté une dysfonction érectile modérée à sévère.
L’étude comporte trois critères principaux:
âge d’au moins 50 ans,
la dysfonction érectile non traitée,
l’âge de l’autre age,
l’absence de traitement des dysfonctionnements érectiles,
la dysfonction érectile non traitée.
L’étude a inclus des participants non traités. Les études ont été randomisées, en équation, en double aveugle avec de la tamsulosine (150 mg/j, pendant 2 semaines) et avec la doxazosine (20 mg/j). La dose de médicament n’a pas été dépassée. Un nombre croissant de participants n’a pas été évalué en fonction de la classe des IPDE5 (sous forme de triptan) et de la dose quotidienne. Deux études ont été réalisées, en double aveugle. Le taux d’attaque a été réduit d’environ 50%. Les deux études ont été contrôlées. Deux études ont été réalisées. L’analyse de toutes les études a montré un lien entre le risque de dysfonctionnement érectile et les médicaments et l’âge des patients (voir tableau) sur les deux critères de jugement principaux.
Une étude a évalué l’effet du médicament dans le sang d’une tamsulosine à libération prolongée pour évaluer le bénéfice de cette thérapie.
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