L'ANSM recommande la posologie de baclofène chez les adultes et les enfants de 15 ans et plus, ce qui signifie que le médicament est fortement déconseillé pour les personnes âgées (âgés de moins de 12 ans).
Chez les enfants âgés de moins de 12 ans, la posologie est de 1 comprimé par jour, à renouveler si nécessaire (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Le baclofène est déconseillé aux patients présentant un séjour prolongé ou d'intensité prolongée (rémission d'une hémorragie).
La posologie est déterminée par un votre vétérinaire (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Pour en savoir plus sur l'utilisation de ce médicament en cas d'insuffisance rénale, voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi.
Affections hématologiques et du système lymphatique
En cas de hépatite aiguë ou hépatite B, la posologie sera augmentée par voie orale, de préférence au cours du traitement.
Hépatite C
La posologie est déterminée par un vétérinaire de votre propre initiative. Elle est de 1 comprimé par jour, à renouveler si nécessaire (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
La prise doit être poursuivie dans les 2 à 3 jours suivant le début du traitement.
En cas d'hépatite B, la dose doit être augmentée à 1 comprimé par jour. Si une hépatite C survient, elle sera systématiquement augmentée à 1 comprimé par jour. Si un traitement supplémentaire n'est pas possible, il est possible d'augmenter la dose par jour. Si une hépatite B n'est pas connue, une dose unique de 1 comprimé par jour sera administrée.
Dans les hépatites A et B, la posologie est calculée selon la numération et la sévérité de la hépatite (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Pour plus de détails, voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi.
| Traitement | Indication |
| A | Ceftriaxone |
| 2 comprimés | Si les valeurs de la clairance du médicament sont insuffisantes, une posologie peut être recommandée. |
Si le médicament est nécessaire au début du traitement (hépatite B ou C), la posologie est la plus faible (1 comprimé par jour).
Le Bacloville est un médicament anti-agrégant lorsqu’il est pris avec des aliments ou un médicament contenant des nitrates. Il est également utilisé chez les femmes, les enfants, les personnes âgées ou les personnes souffrant d’une maladie cardio-vasculaire.
Les effets indésirables courants du Bacloville sont les suivants :
Les effets indésirables sont définis comme suit :
Le Bacloville est déconseillé chez les personnes souffrant d’insuffisance rénale ou hépatique et les personnes qui prennent des médicaments contenant des nitrates pour la prévention de l’angine de poitrine (ou angor instable).
Ce médicament est disponible sans ordonnance médicale et est réservé aux adultes en âge de procréer.
Le baclofène agit en inhibant la synthèse des prostaglandines (dont les paroi prostatiques), ce qui provoque une érection, une douleur et une perte de cheveux. Il en résulte une relaxation des muscles lisses et de l’intérieur du pénis. Le baclofène agit en améliorant la circulation sanguine vers le pénis, ce qui en résulte une érection. Ce médicament est réservé aux personnes souffrant d’une insuffisance hépatique ou rénale.
Ce médicament est soumis à prescription médicale et sous forme de comprimés à prendre en une seule prise par jour, à un moment donné. Il est généralement conseillé aux enfants et aux personnes âgées qui souffrent de dépression ou d’anxiété.
Le Bacloville est recommandé pour les personnes souffrant d’une insuffisance hépatique ou d’une insuffisance rénale. Il n’est pas recommandé pour les personnes âgées qui souffrent de dépression ou d’anxiété.
Le Bacloville est généralement pris par voie orale ou injecté dans le cadre d’un traitement par l’association baclofène (ou baclofène + acétate de cyprotérone) et d’une prise en charge cardio-vasculaire. Il est recommandé aux personnes âgées qui souffrent de dépression ou d’anxiété qui souffrent de problèmes cardiaques ou d’une affection cardiaque.
Le Bacloville est pris à la même heure chaque jour.
Ce médicament contient comme substance active baclofène (sous forme de racécadotril). Il contient comme excipient à effet notoire l'alcool benzoïque et le parahydroxybenzoate de méthyle.
La substance active du Baclofène est le baclofène. Ce médicament est prescrit dans le traitement de certaines formes de la maladie de Parkinson et dans le traitement de la spasticité liée à la sclérose en plaques. Il est également indiqué pour l'augmentation de la sensibilité des récepteurs neuronaux impliqués dans le contrôle des mouvements volontaires. Il peut également être utilisé comme traitement d'appoint de la spasticité chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans présentant des spasticités d'origine traumatique et/ou neurologique. Le Baclofène permet de diminuer les douleurs et de diminuer les spasmes musculaires.
Posologie chez l'adulte:
Posologie chez l'enfant et l'adolescent à partir de 12 ans:
Des malformations et des troubles du développement sont possibles chez les nouveau-nés exposés au baclofène pendant la grossesse. Des effets tératogènes ont été observés après administration de Baclofène chez le rat lors de la période de gestation et de la période d'allaitement. Le traitement par Baclofène doit être évité pendant la grossesse. Des effets indésirables sont également observés après l'administration de Baclofène chez la femme en âge de procréer. Des grossesses non prévues ont été observées chez des femmes qui avaient pris Baclofène pendant leur grossesse. Il est recommandé de réduire la dose à 10 mg par jour et de surveiller de façon continue la grossesse pendant la période d'allaitement.
Des convulsions ont été rapportées après la commercialisation du baclofène chez des sujets âgés et des patients à risque, en particulier les patients épileptiques. Le traitement par Baclofène doit être débuté à une dose de 20 mg par jour pendant 4 semaines, avec un maximum de 20 mg par jour pour éviter les convulsions. Une surveillance des convulsions est recommandée chez les patients présentant des facteurs de risque de convulsions, en particulier chez les patients épileptiques et les patients âgés présentant un risque de convulsions ou une maladie cardiaque ou rénale ou un risque d'accident vasculaire cérébral (AVC) ou d'hémorragie intracrânienne. Des précautions doivent être prises lors de la co-administration de Baclofène avec d'autres médicaments pouvant potentialiser le risque de convulsion.
Des antécédents de réaction de type "épileptique" ont été rapportés chez des patients présentant des antécédents d'épilepsie ou des antécédents de convulsions après administration de Baclofène ou de sulfamides hypoglycémiants. Ces antécédents peuvent également s'appliquer au traitement par Baclofène. Le traitement par Baclofène doit être arrêté si un antécédent de réaction de type "épileptique" se produit ou si une nouvelle récurrence se produit.
Des cas d'érysipées, fièvres inexpliquées, arthralgies, myalgies, neutropénies, thrombopénies et réactions cutanées graves (incluant pustulose exanthématique aiguë généralisée) ont été signalés lors de l'utilisation concomitante de baclofène et de certains médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ou antibiotiques comme le céfuroxime. Ces événements ont été rapportés après la commercialisation du baclofène. Le traitement par Baclofène doit être arrêté si une éruption cutanée, une fièvre, une éruption maculopapuleuse ou une éruption généralisée apparaît.
La prudence est de rigueur en cas d'utilisation concomitante avec des anticoagulants comme la warfarine en raison du risque accru d'augmentation du taux de prothrombine et de coagulation. La prévention de la grossesse par l'utilisation de contraception efficace et la surveillance du coagulogramme sont recommandées.
La sécurité du Baclofène n'a pas été établie pendant la grossesse. Le Baclofène ne doit être utilisé pendant la grossesse que s'il n'y a pas d'alternative thérapeutique. Les patientes ayant été exposées à des convulsions en âge de procréer ou présentant un risque accru de convulsions doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pendant le traitement par Baclofène et pendant au moins 4 semaines après la dernière dose de Baclofène.
En cas de grossesse ou d'allaitement le risque potentiel d'effets indésirables pour l'enfant n'est pas connu.
Le baclofène ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte. Il doit être utilisé avec prudence chez la femme en âge de procréer ou présentant un risque de grossesse. Les patientes doivent être averties qu'elles doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pendant le traitement par baclofène et pendant au moins 4 semaines après la dernière dose de baclofène. L'effet du baclofène sur l'embryon et le fœtus ne peut être exclu en cas de grossesse. Le traitement par Baclofène doit être arrêté si une grossesse est suspectée. La grossesse doit être évitée pendant le traitement par baclofène.
Le baclofène peut entraîner une augmentation des taux des enzymes hépatiques et des transaminases en début de traitement par le baclofène. En cas de survenue de ces symptômes, le traitement doit être interrompu immédiatement. Si une augmentation des taux des transaminases est observée, le traitement par le Baclofène doit être arrêté immédiatement.
Une augmentation du taux des transaminases a été rapportée lors de l'utilisation de baclofène. Un traitement par le baclofène doit être arrêté en cas d'augmentation du taux des transaminases.
Une surveillance clinique est recommandée si l'utilisation du baclofène est envisagée au cours de grossesse.
Le baclofène peut provoquer des infections graves chez les patients présentant des antécédents de réactions de type "épileptique" ou une maladie cardiaque ou rénale ou un risque d'accident vasculaire cérébral (AVC) ou d'hémorragie intracrânienne ou ayant eu une infection sévère ou une autre complication sévère d'un traitement par baclofène.
En cas de survenue d'une infection sévère ou d'une complication sévère chez les patients traités par le baclofène, le traitement par baclofène doit être interrompu immédiatement et la poursuite du traitement par le baclofène doit être différée.
Une hypersensibilité ou une réaction allergique au baclofène a été observée chez des patients traités par Baclofène. Dans de tels cas, des réactions d'hypersensibilité telles qu'une éruption cutanée ou une éruption généralisée, des symptômes respiratoires, des difficultés à avaler ou une respiration sifflante ont été rapportés chez les patients traités par Baclofène.
Ce médicament est habituellement utilisé pour la relais du médicament chez les adultes et les enfants. On l'emploie aussi pour le traitement des problèmes de l'appareil général chez l'adulte et l'enfant à partir de 10 ans. On l'emploie aussi pour le traitement des problèmes de vessie chez l'adolescent et l'adolescent à partir de 18 ans.
En règle générale, on utilise ce produit une fois par jour. Il est possible que votre pharmacien vous ait indiqué un horaire différent qui est plus approprié pour vous. Vous devez le prendre régulièrement et de façon continue pour maintenir ses effets bénéfiques.
Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. N'en utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué. Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque l'heure de votre dose suivante, laissez simplement tomber la dose oubliée. Ne doublez pas la dose suivante pour tenter de vous rattraper.
Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, sans égard aux repas ou aux collations.
En plus de ses effets recherchés, ce produit peut à l'occasion entraîner certains effets indésirables (effets secondaires), notamment :
Chaque personne peut réagir différemment à un traitement. Si vous croyez que ce produit est la cause d'un problème qui vous incommode, qu'il soit mentionné ici ou non, discutez-en avec votre médecin ou votre pharmacien. Ils peuvent vous aider à déterminer si votre traitement en est effectivement la cause et, au besoin, vous aider à bien gérer la situation.
Comme la plupart des médicaments, vous devriez garder ce produit à la température ambiante. Conservez-le dans un endroit sécuritaire où il ne sera pas exposé à la chaleur, à l'humidité ou à la lumière du soleil. Gardez-le hors de portée des jeunes enfants. Faites détruire de façon sécuritaire toute quantité qui vous resterait après sa date de péremption.
Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante. Il est toutefois possible d'en prévenir plusieurs en ajustant la dose de vos médicaments ou en changeant leur moment de prise.
Le Bourg 24350 LISLE
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