Indications et posologie du médicament AMOXIL 1 g, comprimé pelliculé sécable.

Ce médicament est préconisé chez l'adulte et l'enfant dans le traitement de certaines infections à germes sensibles à l'amoxicilline, et dans certaines infections à germes sensibles à la céphalosporine de troisième génération.

Amoxil 1 g : comprimé (blanc ; 150 mg) ; boîte de 30

ANSM - Mis à jour le : 27/04/2022

Dénomination du médicament

Amoxicilline

Cette présentation est réservée à l'enfant de 6 à 11 ans.

Ne prenez jamais AMOXIL 1 g, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants :

• si vous êtes allergique à l'amoxicilline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• en cas de traitement par une association d'antibiotiques,
• en cas de traitement au long cours,
• en cas de grossesse ou d'allaitement,
• si vous avez des problèmes rénaux.

Si vous avez des questions sur ce médicament, contactez votre médecin, ou votre pharmacien.

Aspect, forme et conditionnement de AMOXIL 1 g, comprimé pelliculé sécable.

AMOXIL 1 g, comprimé pelliculé sécable existe sous les formes suivantes :

Mises en garde et précautions d'emploi.

Si vous prenez des médicaments tels que :

• cyclines,
• corticoïdes,
• triazolam,
• érythromycine,
• rifampicine,
• rifabutine,
• rifapemine,
• vincamine ;
• antihistaminiques,
• sulfamides,
• dérivés nitrés,
• antiacides,
• sulfamides hypoglycémiants,
• bêtabloquants,
• certains antibiotiques tels que pénicillines, tétracyclines, sulfamides, azalées,
• médicaments de la thyroïde,
• cimétidine,
• aminosides ;
• médicaments contre la toux,
• médicaments contenant des principes actifs de type bêtabloquant ou antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II,
• médicaments antiépileptiques,
• médicaments antidépresseurs,
• médicaments anesthésiques,
• médicaments contre le VIH
• médicaments utilisés dans l'urticaire,
• médicaments contre le cholestérol,
• médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens,
• médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie,
• médicaments utilisés dans le traitement du diabète.

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

• allergie à l'amoxicilline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• traitement d'une infection à germe sensible à l'amoxicilline ;
• en cas de traitement par association d'antibiotiques ;
• en cas de traitement au long cours ;
• en cas de grossesse ou d'allaitement ;
• en cas de traitement au long cours ou en cas de traitement au long cours,
• en cas d'allergie aux sulfamides.

Si vous remarquez un quelconque changement dans votre vision pendant la prise de ce médicament, appelez votre médecin ou professionnel de la santé le plus tôt possible.

Pendant votre traitement par ce médicament, vous devez éviter de prendre simultanément des médicaments tels que :

• corticostéroïdes ;
• antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II,
• amiodarone,
• citrate de clavulanate,
• rifénibre,
• rifazoxane.

Si vous avez pris accidentellement plus d'AMOXIL 1 g, comprimé pelliculé sécable que vous n'auriez dû :

• appelez le centre antipoison le plus proche immédiatement.
• ne prenez pas ce médicament chez un enfant de moins de 12 ans.
• ne prenez pas ce médicament si vous n'avez pas la notice d'utilisation ou si vous ne l'avez pas lue.
• ne dépassez pas la dose recommandée.

AUGMENTIN 1 g/200 mg cp/jour

Générique :

AUGMENTIN 1 g/200 mg cp/jour est un médicament à avaler pendant 3 jours, contenant des liquides liquides et peu absorbables à partir du liquide purifié. Ce médicament contient une quantité importante de lactose. Les doses maximales recommandées sont:

- 10 mg/kg/jour en 1 à 2 prises par jour. - 2 mg/kg/jour en 1 à 3 prises. - 1 g/jour en 3 prises. - 1 g/jour en 4 prises. - 1 g/jour en 6 prises. - 1 g/jour en 8 prises. - 1 g/jour en 12 prises. Les dosages recommandés pour les enfants de 6 à 12 ans sont 2 mg/kg/jour, 3 mg/kg/jour et 2 g/kg/jour. La durée du traitement doit être ajustée si nécessaire.

La dose quotidienne maximale est de 10 mg/kg/jour. Si la dose ne dépasse pas 10 mg/kg/jour, il est recommandé d’effectuer un ajustement de la dose pour minimiser l’inconfort lié à l’activité sportive. La dose quotidienne maximale recommandée est de 20 mg/kg/jour.

Ce médicament contient du lactose. Le lactose est un carburant très toxique pour les reins et les vaisseaux sanguins, qui peut provoquer de la rétention d’eau (douleur, etc.).

AUGMENTIN 1 g/200 mg cp/jour contient 1 g de lactose

• - 10 mg/kg/jour en 1 prise.
• Si la dose maximale est de 20 mg/kg/jour, il est recommandé d’effectuer un ajustement de la dose pour minimiser l’inconfort lié à l’activité sportive.

Lactose est un carburant très toxique pour les reins, mais elle peut provoquer de la rétention d’eau (douleur, etc.).

Les dosages recommandés pour les enfants de 6 à 12 ans sont 2 mg/kg/jour et 2 g/kg/jour.

Une étude rétrospective récente montre la capacité de la céfotemporine à augmenter le prix de l'amoxicilline à 1,5 g/jour chez des patients hospitalisés dans le cadre de la période de santé publique (CPP) ainsi que la capacité de la céfotemporine à réduire le risque d'infection de la bactérie dans le domaine de la période de santé publique (DPP) d'études chez des patients hospitalisés de diabète sucrés dans le cadre de la période de santé de l'échelle de la région. En effet, les patients de tous les types d'infection à Chlamydia avaient moins de risque d'infection par le médicament (2,6% versus 2,2%). En revanche, la capacité de la céfotemporine à réduire le risque d'infection par le gonocoque et du staphylocoque doré a été plus élevée chez les patients hospitalisés dans le cadre de la période de santé de la région.

Le résultat est qu'une équipe de recherche a montré une efficacité à augmenter la fréquence des infections à Chlamydia chez les patients hospitalisés dans la période de santé de l'échelle de la région. C'est ce que juge une étude rétrospective sur les données disponibles, avec des résultats positifs pour la capacité de la céfotemporine à réduire la découverte du gonocoque dans le domaine de la période de santé de la région.

Les résultats de l'étude rétrospective sur l'utilisation de la céfotemporine à l'échelle de la région chez les patients hospitalisés de diabète de type 2 ont été révélés positifs. Les données montrent que la prise en charge à l'échelle de la région a montré une efficacité à augmenter le risque d'infection à Chlamydia chez des patients hospitalisés dans la période de santé de la région. Ces résultats ont confirmé que la céfotemporine à l'échelle de la région est capable de réduire le risque d'infection par le gonocoque chez les patients diabétiques de type 2.

Résultats

Cette étude rétrospective a été menée sur 3 études rétrospectivement comparées à un nombre limité de patients hospitalisés dans le cadre de la période de santé de la région d'échelle de la région. Cette étude a comparé la capacité de la céfotemporine à augmenter le risque d'infection par le gonocoque dans le domaine de la période de santé de la région chez les patients hospitalisés dans le cadre de la période de santé de l'échelle de la région. Une étude de phase 1 a été conduite avec des résultats positifs pour la capacité de la céfotemporine à augmenter le risque d'infection par le gonocoque dans le domaine de la période de santé de la région. Cette étude rétrospective a montré une efficacité à réduire le risque d'infection par le gonocoque chez des patients hospitalisés dans le cadre de la période de santé de la région. La capacité de la céfotemporine à réduire le risque d'infection par le gonocoque chez les patients diabétiques de type 2 a été également plus élevée.

Indications thérapeutiques

Les indications suivantes sont traitées par les médicaments anti-allergiques de la famille des macrolides :

• pour les formes localisées de la maladie d’allergie : la conjonctivite allergique, la rhinite allergique saisonnière, l’urticaire idiopathique ;
• pour les formes diffuses ou généralisées de la maladie d’allergie : la dermatite atopique, la rhinite allergique annuelle, la rhinite aiguë non allergique ;
• pour la maladie d’Elliott : l’urticaire chronique.

Présentations

La présentation sous forme de poudre pour solution pour administration intraveineuse est indiquée dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière ou de la rhinite allergique chronique chez l’adulte.

La présentation sous forme de poudre pour solution pour administration par voie orale est indiquée dans le traitement de la rhinite allergique chez l’enfant.

Les comprimés sont prescrits pour soulager les manifestations allergiques de la rhinite allergique chez l’enfant et chez l’adulte : rhinite allergique saisonnière ou chronique.

L’érythème polymorphe, également appelé syndrome de Stevens-Johnson, se traduit par des lésions cutanées érythémateuses, purpuriques ou vésiculeuses qui ont tendance à croître et à dégénérer en une lésion de psoriasis vulgaire avec une desquamation de la peau. La durée de la réaction peut être de quelques jours à quelques semaines.

L'érythème polymorphe est traité par un traitement à base d'érythromycine par voie systémique.

L'érythème polymorphe est une maladie de l'adulte nécessitant une surveillance médicale étroite pendant le traitement et jusqu'à 12 semaines après le dernier traitement par érythromycine.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients présentant une intolérance au lactose ou une intolérance héréditaire rare au galactose.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients ayant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Ces patients doivent être traités par un régime adapté ou par des injections de glucose IV pour corriger la carence. Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Chez les patients ayant une intolérance au galactose, une déficience en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, la dose initiale recommandée est de 1000 mg une fois par jour. Après une semaine de traitement par les comprimés, la dose peut être augmentée à 2500 mg une fois par jour et la dose quotidienne peut être augmentée à 3000 mg une fois par jour.

Chez les patients présentant un déficit congénital en protéine C ou une déficience de la prothrombine ou une maladie des plaquettes ou une leucopénie sévère, la dose initiale recommandée est de 250 mg une fois par jour. Après une semaine de traitement par les comprimés, la dose peut être augmentée à 500 mg une fois par jour et la dose quotidienne peut être augmentée à 750 mg une fois par jour.

Chez les patients présentant une intolérance au galactose, une déficience en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ainsi qu'une diminution de la synthèse des protéines (par ex. une maladie inflammatoire de l'intestin), la dose initiale recommandée est de 250 mg une fois par jour. Après 6 à 12 semaines de traitement par les comprimés, la dose quotidienne peut être augmentée à 1000 mg une fois par jour. En cas d'effet indésirable, la dose doit être diminuée de 25 % jusqu'à ce que le bénéfice soit démontré.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients ayant une intolérance au galactose, une déficience en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients présentant une intolérance au galactose, une déficience en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients présentant une intolérance au galactose, une déficience en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Le schéma posologique est fonction de la sévérité de l'érythème polymorphe. La dose journalière peut être divisée en doses fractionnées.

Les comprimés ne doivent pas être administrés aux patients ayant une intolérance au galactose, une déficience en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

La dose quotidienne de la suspension buvable est de 125 mg par 200 ml. Les enfants âgés de 6 à 12 ans doivent prendre 125 mg une fois par jour.

Les comprimés ne doivent pas être administrés aux patients présentant une intolérance au galactose, une déficience en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

La suspension buvable est administrée par voie orale et contient 15 mg de chlorhydrate d'érythromycine par ml. L'érythromycine est un antibiotique macrolide qui inhibe la synthèse des protéines bactériennes en inhibant l'enzyme dihydrofolate réductase.

La suspension buvable doit être reconstituée avant utilisation avec un solvant adapté pour préparation de suspension et diluée avec du solvant pour préparation de suspension. L'administration avec le solvant pour préparation de suspension ne doit pas se faire sans dilution préalable avec de l'eau pour préparations injectables.

Chez les patients ayant une intolérance au galactose, une déficience en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ainsi qu'une diminution de la synthèse des protéines (par ex. une maladie inflammatoire de l'intestin), la dose initiale recommandée est de 1000 mg une fois par jour.